快讯 | 特瑞思TRS005二线联合用药获批临床试验

2024年9月30日，特瑞思药业收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，（受理号：CXSL2400502），TRS005二线联合用药获批开展临床试验。

此次临床试验的获批，不仅是公司在探索为患者提供更优治疗方案道路上的又一阶段性成果，也是对团队的肯定。团队凭借前瞻性的战略规划以及坚定不移的执行力，在以患者为本的征程中不断刷新纪录，为公司的稳定发展和持续创新奠定了坚实的基础。

关于TRS005

TRS005是特瑞思自主研发的一款拟用于CD20阳性非霍奇金淋巴瘤的创新型抗体偶联药物。目前已获得的临床试验数据显示，在安全性和有效性（主要疗效指标包括ORR、PFS等）方面，TRS005具备优于相关竞品的潜力。

关于特瑞思

浙江特瑞思药业股份有限公司于2010年成立于浙江湖州，是一家以临床用药需求为导向的创新生物药研发生产企业，专注于抗体类药物的研发、中试及放大生产，产品管线涵盖创新抗体偶联药物（ADC）、生物类似药及改良型单抗药物等。公司以“患者有医，医者有药”为宗旨，致力于研发生产质量优越且价格可及的抗肿瘤药物，以解决尚未满足的临床需求。

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