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阳春三月，喜讯连连！ 2024年3月26日，特瑞思药业自主研发的TRS005获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）正式纳入突破性治疗药物程序，用于至少经过2次标准治疗的复发或难治性CD20 阳性弥漫大B细胞淋巴瘤。 短短一个月内，TRS005先后被获准开展关键单臂II期临床试验并获得突破性疗法认定，这是特瑞思现管理团队以临床价值为导向，以药政法规为要求，以科学发